Эмбриогенез - сложный процесс, который характеризуется поэтапным образованием органов и тканей. У большинства многоклеточных организмов зачаток эмбриона состоит из трех слоев: эктодермы, энтодермы, мезодермы. Что такое мезодерма? И хитиновый скелет членистоногих, и эпидермис кожи, и нервная система имеют эктодермальное происхождение. Пищеварительная, эндокринная и дыхательная системы образуются из энтодермы. Каким же органам и тканям дает начало мезодерма? Как она образуется?

Что такое мезодерма. Определение

Любая ткань или система органов образуется из определенного слоя клеток эмбриона. Что такое мезодерма? В биологии определение звучит так: это один из зародышевых листков, из которого в процессе эмбриогенеза формируется ряд органов и тканей. Второе название мезодермы - мезобласт. Формирование этого слоя характерно для большинства многоклеточных животных (исключение: тип Губки и тип Кишечнополостные).

Мезодерма находится между эктодермой и энтодермой. Каждый из близлежащих зародышевых листков может принять участие в формировании мезобласта. Соответственно, по происхождению выделяют два типа срединного зародышевого листка: энтомезодерма, экзомезодерма. Встречаются также ситуации, когда в образовании мезобласта принимают участие сразу обе структуры.

Мезодерма как самостоятельный образуется на этапе гаструляции.

Образование мезодермы. Особенности формирования

Что такое мезодерма? В биологии принято считать, что каждый орган многоклеточного животного в эмбриогенезе образован одним из зародышевых листков. Формирование мезодермы - характерный араморфоз т. к. у них впервые формируется истинный срединный зародышевый слой. Тип Губки и являются представителями двухслойных животных: в эмбриогенезе формируются только эктодерма и энтодерма.

Как происходит формирование мезодермы?

Существуют три способа образования мезобласта.

Структура мезодермы

Что такое мезодерма? Это не просто скопление одинаковых клеток, а дифференцированный на несколько функциональных отделов зародышевый слой. Разделение мезобласта происходит постепенно, в результате чего выделяются следующие участки:

1. Сомиты - парные лентовидные образования, между которыми формируется целом - вторичная полость тела. Сохраняются у и членистоногих.
2. Зачаток хорды - участок мезодермы, который в будущем развивается в хорду. Отличительная особенность позвоночных.
3. У позвоночных животных из каждого сомита формируются склеротом, дерматом и миотом.
4. Спланхнотомы - боковые пластинки, которые расчленяются на два отдельных слоя: внутренний и наружный. Между ними у позвоночных формируется целом.
5. Нефротомы - парные структуры, соединяющие спланхностомы.

Изучив каждый участок зародышевого листка, ученые смогли определить, что такое мезодерма, и понять, какие функции она выполняет.

Гистогенез

Мезодерма дает начало нескольким видам тканей.

1. Паренхима плоских червей, которая заполняет пространство между органами. Образована из мезодермы.
2. Некоторые эпителиальные ткани, покрывающие органы снаружи. Сюда относятся секреторные клетки, эндокринные и экзокринные железы.
3. Из мезодермы формируются рыхлые волокнистые и плотные волокнистые соединительные ткани. В том числе образуются коллагеновые и эластические волокна.
4. также образуются из мезодермы.
5. Костные и хрящевые ткани, их составные элементы имеют мезодермальное происхождение.
6. По аналогии с форменными элементами крови, мезодерма также принимает участие в образовании клеток иммунной системы.
7. Все виды мышечных тканей. Гладкие мышцы закладываются в стенках большинства органов. Поперечно-полосатые волокна являются структурными элементами скелетной мускулатуры. Не стоит забывать и о поперечно-полосатой сердечной мышечной ткани, которая формирует мускулатуру сердца.

Органогенез

Ткани образуют органы, поэтому не трудно догадаться, какие из них имеют мезодермальное происхождение. Классификация дана по участкам мезодермы:

• дерматомы - формируют дерму кожи (в составе кожи находятся потовые и сальные железы);
• из склеротомов образуется пассивная часть опорно-двигательного аппатара (скелет);
• из миотома, соответственно, - активная часть опорно-двигательного аппарата (мышцы);
• спланхностомы дают начало мезотелию - однослойному эпителию, который выстилает вторичную полость тела;
• клетки нефростомов образуют выделительную и половую системы.

мезодермального происхождения

Стоит упомянуть те органы, которые на разных этапах онтогенеза утрачиваются после выполнения своих функций. Их называют провизорными. К таковым относятся:

1. Амнион - одна из оболочек зародыша, которая выполняет сразу несколько жизненно важных функций. Первая заключается в создании водной среды для развития плода. Объясняется это тем, что формирование организма должно проходить в воде. Для позвоночных, живущих на суше, вода в данном случае является лимитирующим фактором, поэтому в процессе эволюции сформировалась эта оболочка. Также Амнион защищает плод от механических повреждений, поддерживает постоянную среду путем сохранения концентрации солей на постоянном уровне, а также предохраняет зародыш от воздействия ядовитых веществ.
2. Аллантоис - еще один орган зародыша, который выполняет одновременно функции питания и дыхания. По происхождению является выростом желточного мешка, а значит, он также образован клетками энтодермы и мезодермы. У человека аллантоис менее развит, чем у остальных представителей позвоночных, однако по нему проходят кровеносные сосуды, которые далее попадают в ткань пуповины.
3. Желточный мешок. Этот временный орган содержит питательные вещества, необходимые для развития плода. В образовании желточного мешка участвуют клетки и мезодермы, и энтодермы. Интересной особенностью органа является формирование в нем самых первых клеток крови организма.
4. Пупочный канатик (пуповина) - соединяет зародыш и плаценту.
5. Хорион - оболочка зародыша, с помощью которой происходит прикрепление к матке и образование плаценты.
6. Плацента - единственный орган у человека, образованный тканями двух организмов: матери и плода. Из крови мамы зародыш через плаценту получает питательные вещества и кислород.

Функции мезодермы

Мы рассмотрели, что такое мезодерма. Каковы же функции этого зародышевого листка?

Развитие мезодермы позволило плоским червям заполнить промежутки между органами паренхимной тканью. У более совершенных организмов паренхимы нет, однако принцип схож: ткани мезодермального происхождения образуют пограничные слои между органами. Важнейшей функцией мезобласта является образование временных органов у зародыша (аллантоис, пуповина, плацента и т. д.) Также клетки мезодермы формируют ткани внутренней среды: кровь и лимфу.

Заключение

Теперь в полной мере можно объяснить, что такое мезодерма. Ее образование позволило перейти животным на новый этап развития, о чем свидетельствует происхождение многих органов и тканей. Кроме того, формирование амниотической оболочки обусловило качественный скачок в развитии позвоночных животных. Следовательно, мезодерма является важным эволюционным элементом.

28. Строение и функции нейроглии. Эпендима, астроглия, олигодендроглия, микроглия. Возникновение нейронов и нейроглии.

29. Классификация синапсов. Синапсы, их микроскопическое и ультрамикроскопическое строение, гистохимическая характеристик, значение.

30 Строение мужских половых клеток.

31.Строение женских половых клеток. Классификация яйцеклеток.

32.Развитие мужских половых клеток - сперматогенез, его особенности, основные периоды.

33. Развитие женских половых клеток – овогенез, его особенности, основные периоды.

34. Оплодотворение и образование зиготы, три основные фазы оплодотворения.

35.Сроки наступления имплантации зародыша человека, характеристика стадий.

36. Способы и особенности гаструляции у человека. Гипобласт, эпибласт.

37.Внезародышевые органы, развитие, строение, их функции. Амнион, желточный мешок, аллантоис, пупочный канатик, хорион.

38. Плацента, развитие, строение, функциональное значение. Типы плацент.

39. Дефференцировка эктодермы. Ткани и органы, формирующиеся из эктодермы.

40.Дифференцировка мезодермы. Мензенхима. Ткани и органы, формирующиеся из мезодермы.

41. Дифференцировка энтодермы. Ткани и органы, формирующиеся из энтодермы.

42. Нерв. Строение, тканевой состав. Реакция на повреждение, регенерация.

43. Спинной мозг. Общая характеристика строения. Строение серого вещества: виды нейронов и их участие в образование рефлекторных дуг, типы глиоцитов.

44. Мозжечок. Строение и нейронный состав коры мозжечка.

45. Ствол мозга. Строение и нейронный состав.

46.Цитоархитектоника слоев(пластинок) коры больших полушарий. Нейронный состав, характеристика пирамидных нейронов. Представление о модульной организации коры.

48.Строение роговицы, хрусталика, стекловидного тела, радужки, сетчатка.

49. Орган обоняние. Общая характеристика. Эмбриональное развитие. Строение и клеточный состав обонятельной выстилки: рецепторные, поддерживающие и базальные клетки. Вомероназальный орган.

50. Орган вкуса. Общая характеристика. Эмбриональное развитие. Строение и клеточный состав вкусовых почек вкусовые, поддерживающие и базальные клетки. Иннервация вкусовых почек.

51. Среднее ухо: слуховые косточки, характеристика эпителия барабанной полости и слуховой трубы.

52. Внутреннее ухо: костный и перепончатый лабиринты.

59. Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система.

60. Гипоталамус. Нейроэндокринные нейроны крупноклеточных и мелкоклеточных ядер гипоталамус.

62. Эпифиз мозга. Строение, клеточный состав, функция. Возрастание изменения.

66. Мозговое вещество надпочечников. Строение, клеточный состав, гормоны и роль мозговых эндокриноцитов.

67. Эндокринные островки поджелудочной железы.

68. Представление одиффузной эндокринной системы (дэс), локализация элементов, их клеточный состав. Нейроэндокринные клетки. Представление об апуд системе.

96. Женские половые органы. Яичник. Развитие. Общая характеристика строения. Особенности строения коркового и мозгового вещества.

98. Матка. Развитие. Строение стенки матки в разных ее отделах. Перестройка матки при беременности и после родов. Васкуляризация и иннервация матки. Возрастные изменения.

99. Маточные трубы. Развитие строение и функции. Влагалище. Развитие. Строение его стенок. Изменение в связи с менструальным циклом.

40.Дифференцировка мезодермы. Мензенхима. Ткани и органы, формирующиеся из мезодермы.

Начинается на 3-й неделе эмбриогенеза. Отделы мезодермы расщепляются на два листка-висцеральный и париетальный. Из мезодермы зародыша развивается парамезонефральный канал.

Сомиты дифференцируются на 3 части: миотом поперечнополосатой скелетной мышечной ткани, склеротом костных и хрящевых тканей, дерматом соединительнотканную основу кожи - дермы.

Из сегментальных ножек развиваются эпителий почек, гонад и семявыводящих путей, парамезонефрального канала - эпителий матки, маточных труб и эпителий первичной выстилки влагалища.

Париетальный и висцеральный образуют выстилку серозных оболочек - мезотелий. Висцерального - листка мезодермы средняя и нижняя оболочка сердца миокард и эпикард, корковое вещество надпочечников.

Мезенхима является источником формирование клеток крови и кроветворных органов, соединительной ткани, сосудов, гладкой мышечной ткани, микроглии. Из внезародышевой мезодермы развивается мезенхима.

Соединительная ткань провизорных органов дифференцируется быстрее, чем в органах зачатках.

На 2-ом мес. Развития начинается дифференцировка скелетногенной и кожной мезенхимы, а также мезенхимы стенки сердца и крупных кровеносных сосудов.

В кожной мезенхиме и мезенхиме внутренних органов появляются мелкие липидные включения. Дифференцировка мезенхимы на 2-м мес. Начинается с увеличения количества гликогена в клетках и возрастает активность фосфатаз.

В течение плодного периода формируется хрящевая ткань очаги окостенения.

41. Дифференцировка энтодермы. Ткани и органы, формирующиеся из энтодермы.

Дифференцировка первичной энтодермы приводит к образованию в теле зародыша энтодермы кишечной трубки и формированию внезародышевой энтодермы, формирующей выстилку желточного мешка и аллантоиса.

Выделение кишечной трубки начинается с момента появления туловищной складки. Последняя, углубляясь, отделяет кишечную энтодерму будущей кишки от внезародышевой энтодермы желточного мешка. В задней части зародыша в состав образующейся кишки входит и тот участок энтодермы, из которого возникает энтодермальный вырост аллантоиса.

Кишечная трубка образуется первоначально как часть энтодермы желточного мешка. Из энтодермы кишечной трубки развивается однослойный покровный эпителий желудка, кишечника и их желез. Кроме того, из энтодермы развиваются эпителиальные структуры печени и поджелудочной железы.

Внезародышевая энтодерма дает начало эпителию желточного мешка и аллантоиса.

42. Нерв. Строение, тканевой состав. Реакция на повреждение, регенерация.

Нервы - состоят из миелиновых и безмиелиновых волокон и соединительнотканных оболочек. В некоторых нервах встречаются одиночные нервные клетки и мелкие ганглии. На поперечном срезе нерва видны сечения осевых цилиндров нервных волокон и одевающие их глиальные оболочки. Между нервными волокнами в составе нервного ствола располагаются тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани -- эндоневрий. Пучки нервных волокон одеты периневрием. Периневрий состоит из чередующихся слоев плотно расположенных клеток и тонких фибрилл. Таких слоев в периневрий толстых нервов несколько. Фибриллы ориентированы вдоль нерва. Наружная оболочка нервного ствола - эпиневрий - представляет собой плотную волокнистую соединительную ткань, богатую фибробластами, макрофагами и жировыми клетками. Соединительнотканные оболочки нерва содержат кровеносные и лимфатические сосуды и нервные окончания.

Изменения в теле нейрона выражаются в его набухании, тигролизе - растворении глыбокхроматофильной субстанции, и в перемещении ядра на периферию тела клетки. Дегенеративные изменения в центральном отрезке ограничиваются распадом миелинового слоя и осевого цилиндра вблизи травмы.Если существует препятствие для врастания аксонов центрального отрезка нерва в тяжи нейролеммоцитов периферического отрезка, аксоны центрального отрезка растут беспорядочно и могут образовать клубок, называемый ампутационнойневромой. При ее раздражении возникает сильная боль.Поврежденные нервные волокна головного и спинного мозга не регенерируют. Возможно, регенерации нервных волокон в центральной нервной системе не происходит потому, что глиоциты без базальной мембраны лишены хемотаксических факторов, необходимых для проведения регенерирующих аксонов. Однако при малых травмах центральной нервной системы возможно частичное восстановление ее функций, обусловленное пластичностью нервной ткани.

Мезодерма, с которой связано развитие всех органов, состоит из парных частей: дорсальная, осевая разделяется на сомиты; латеральная, несегментированная - боковая пластинка или спланхнотом (греч.: splanchnon - внутренности, tomos - отрезок).

Принято различать два принципиально отличных типа закладки мезодермы. Первый - телобластический - встречается в наиболее чистом виде у спирально дробящихся форм. Мы уже упоминали о бластомерах 2d и 4d, получивших в ходе делений дробления всю полярную плазму. Две крупные клетки потомства бластомера 4d, симметрично расположенные в полости бластоцеля в области губ бластопора, дают начало всей так называемой целомической мезодерме личинки. Эти бластомеры называются мезобластами, или мезотелобластами. Более мелкие мезодермальные клетки отпочковываются от этих крупных бластомеров путем серии последовательных делений. В результате возникает пара так называемых мезодермальных полосок. Позже они подразделяются на парные отдельности - сомиты, внутри которых путем расхождения клеток образуются участки вторичной полости тела, или целома. Способ образования полостей путем расхождения клеток называется шизоцельным, или кавитационным. Таким образом, при телобластическом способе закладки целомическая мезодерма образуется из двух бластомеров со строго определенной генеалогией. Мезодерма при этом никак не связана с энтодермой, образующейся из других бластомеров.

Закладка мезодермы из отдельных предназначенных к тому бластомеров имеет место также у большинства круглых червей, некоторых ракообразных и в ряде других групп первичноротых животных. В разных систематических группах генеалогия порождающих мезодерму бластомеров весьма различна.

Принципиально другой - энтероцельный - способ закладки мезодермы наблюдается в наиболее ясной форме у иглокожих, ланцетника, кишечнодышащих, плеченогих. Здесь материал будущей мезодермы вворачивается вместе с энтодермой в составе единого гастрального впячивания, и в процессе инвагинации граница между обеими закладками, как правило, неразличима. Только прослеживая судьбу закладок в ретроспективном порядке, т. е. идя от поздних стадий развития назад, к ранним, можно выяснить, какую часть гастрального впячивания выстилает материал будущей мезодермы. Такое впячивание, включающее в себя материал и энтодермы и мезодермы (а у хордовых еще и хорды), называется первичным кишечником, или архентероном. Соответственно гастроцель в этих случаях называется полостью первичной кишки, или полостью архентерона. Мезодерма выделяется из архентерона путем выпячивания его стенок и отшнуровки возникших выпячиваний, реже - путем деламинации стенок архентерона или иммиграции клеток из них. После отделения мезодермы в составе стенки архентерона остается уже чисто энтодермальный материал, и архентерон превращается в полость вторичной (дефинитивной) кишки.

Как и полость сомитов первичноротых, полость отшнуровавшихся мезодермальных пузырьков (часть бывшей полости архентерона) называется целомом. Дальнейшую дифференцировку мезодермы мы рассмотрим ниже.

Уже говорилось, что телобластический и энтероцельный способы в чистом виде встречаются у сравнительно немногих форм. Но эти формы относятся к двум разным ветвям животного мира - к первично- и вторичноротым животным. Как известно из курса зоологии, первичноротыми называют животных, у которых отверстие бластопора непосредственно превращается в ротовое отверстие, а вторичноротыми - у которых ротовое отверстие закладывается вторично, на стороне тела, противоположном бластопору (бластопор же нередко превращается в анальное отверстие).

«Сердцевину» ствола первичноротых образует группа Spiralia с телобластической закладкой мезодермы. Огромный тип членистоногих, у которых телобластичность почти утрачена, естественно выводится из типичных Spiralia - кольчатых червей. С другой стороны, у основания ствола вторичноротых следует поставить иглокожих с ярко выраженной энтероцельностью. Хордовые, у большинства которых энтероцсльность затушевана, несомненно, относятся к тому же стволу.

Развитие производных мезодермы

Осевая мезодерма, У всех позвоночных имеются осевая и боковая мезодермы, причем осевая мезодерма подразделяется на сомиты (метамеризуется). Способ закладки и дифференцировки сомитов в разных классах хордовых неодинаков. У ланцетника сомиты формируются в виде энтероцельных выпячиваний архентерона и с самого начала содержат участок целомической полости. У большинства позвоночных сомиты сначала закладываются в виде сплошных скоплений мезодермальных клеток и лишь позже в них возникают полости путем расхождения этих клеток.

В ходе дальнейшего развития сомита из его клеток образуются три основные закладки. Наружная, обращенная к эктодерме стенка сомита формирует кожный листок, или дерматом. Из его клеток впоследствии возникает соединительная часть кожи, представленная преимущественно фибробластами.

Внутренняя часть сомита, примыкающая к хорде (низшие позвоночные) или к хорде и нервной трубке (высшие позвоночные), образует склеротом - зачаток осевого скелета, вскоре распадающийся на отдельные клетки. Часть сомита, расположенная между дерматомом и склеротомом,- миотом - зачаток всей поперечно-полосатой мускулатуры. В разных классах позвоночных соотношение и темпы развития этих частей сомита неодинаковы. У низших позвоночных основная часть сомитов, как правило, представляет собой миотомы. У высших позвоночных сомиты вначале подразделяются на дерматом и массу склеротомпых клеток, а миотом (точнее, скопление эмбриональных мышечных клеток-миобластов) появляется позже на внутренней поверхности дерматома. Некоторые авторы полагают, что миобласты возникают путем размножения клеток дерматома, другие - что они перемещаются на его поверхность из более внутренних областей, отделяясь от массы склеротомальных клеток.

Вначале осевая мезодерма метамеризуется не только в туловищной, но и в головной части тела зародыша, Однако во взрослом состоянии лишь у ланцетника в области головы сохраняется метамерная структура. У других позвоночных головные сомиты распадаются вскоре после своего возникновения. Основная часть их клеток образует парные хрящевые закладки задней части черепа - парахордалии. Таким образом, эта клеточная масса по своим потенциям соответствует склеротомам. Передние концы парахордалий, как и передний конец хорды, находятся на уровне вентральной мозговой складки. Спереди от нее возникают еще две парные Г-образные хрящевые закладки черепа - трабекулы. Их задняя часть строится из мезенхимы прехордальной пластинки, а передняя - из клеток нервного гребня (как и висцеральный скелет).

Туловищные сомиты всех позвоночных в конце концов также распадаются, но намеченная ими метамерия тела у взрослых животных сохраняется. Во-первых, это связано с тем, что сомиты определяют расположение спинномозговых (спинальных) нервных ганглиев, во-вторых, выходящие из спинальных ганглиев нервные окончания прорастают всегда через передние, задние половины сомитов, даже если сомит повернуть на 180° относительно оси тела зародыша (в последнем случае нервные окончания будут прорастать по-прежнему через те части сомитов, которые исходно были направлены вперед, а теперь - назад). В-третьих, метамеризация закрепляется в расположении тел позвонков: каждый позвонок возникает из передней части более заднего сомита и задней части более переднего сомита.

Развитие органов выделения. У анамний последовательно развиваются два сменяющих друг друга органа выделения: головная почка, или предпочка (пронефрос), и туловищная, или первичная, почка (мезонефрос). У взрослых анамний функционирует обычно мезонсфрос, хотя у личинок и даже у взрослых круглоротых и некоторых костистых рыб пронефрос также участвует в функции выделения.

У амниот вслед за пронефросом и мезонефросом развиваются расположенная каудальнее тазовая почка - метанефрос, которая и функционирует (хотя у сумчатых млекопитающих до достижения половой зрелости действует мезонефрос). Все три типа почек образуются из мезодермы, находящейся в области ножек сомитов. Пронефрос развивается из ножек немногих передних сомитов, мезонефрос - из ножек почти всех туловищных сомитов, а метанефрос-из расположенного каудальнее скопления нефрогенной мезенхимы.

Наиболее четко метамеризация выражена в развитии пронефроса. Стенки его канальцев образуются непосредственно из стенок сомитных ножек. Поэтому канальцы пронефроса открываются своими внутренними концами в полость целома. Эти концы имеют вид воронок, покрытых ресничками,- нефростомов. Противоположные концы канальцев загибаются назад и сливаются друг с другом в парные продольные тяжи, из которых развиваются вольфовы каналы, или первичные мочеточники. Вольфовы каналы продолжают расти назад, индуцируя образование мезонефрических канальцев в более задних сегментах тела.

Канальцы мезонефроса также возникают из мезодермы сомитных ножек, но у большинства позвоночных ко времени образования мезонефрических канальцев мезодерма ножек отшнуровывается от сомитов и преобразуется в мезенхимную ткань. Из этой ткани и формируются метамерные мезонефрические канальцы, у которых впоследствии появляются многочисленные изгибы и ответвления. У зародышей анамний внутренние концы мезонефрических канальцев вторично соединяются с целомом посредством ресничных воронок, а у высших позвоночных канальцы слепо заканчиваются в мезенхиме. Наружные концы; канальцев открываются в первичный мочеточник, который индуцирует само образование канальцев.

У высших позвоночных от мезонефроса остаются лишь небольшие придатки половых желез - эпоофорон у самок и эпидимис у самцов. Функционирующей почкой у высших позвоночных, как уже говорилось, является метанефрос (тазовая почка). В строении метанефроса не остается уже никаких следов метамерии, и он не связан с целомом ни на одной стадии развития. Тем не менее нефрогенная мезенхима, из которой метанефрос построен, произошла из того же источника, что и материал про- и мезонефроса,- из ножек сомитов.

Важную роль в развитии тазовой почки играет первичный мочеточник. От него к скоплению нефрогенной мезенхимы растет отросток с расширенным концом. Сам отросток превращается во вторичный мочеточник, а его расширенный конец - в почечную лоханку. На поверхности лоханки также образуются выпячивания, из которых развиваются верхние отделы выводных путей почки.

Позже они открываются в мочевые канальцы, которые образуются уже из нефрогенной мезенхимы, но под индукционным воздействием вторичного мочеточника. Мочевые канальцы тесно соприкасаются с клубочками кровеносных капилляров, образуя вместе с ними мальпигиевы тельца - органы фильтрации высших позвоночных.

Половые железы и половые протоки. Стенки половых желез позвоночных развиваются из висцерального листка боковой пластинки на уровне ножек сомитов. Эти утолщения получили не совсем удачное название герминативного эпителия. Недостаток этого укоренившегося термина состоит в том, что он как бы подразумевает происхождение половых клеток из этого эпителия. На самом деле половые клетки возникают из первичных гоноцитов и лишь позже заселяют половые железы. Герминативный эпителий - это соматическая ткань, образующая стенку половой железы. Сама железа па ранних стадиях своего развития представляет собой складку, вдающуюся в полость тела,- так называемую половую складку. Эта складка постепенно заполняется окружающей мезенхимой, за счет которой развивается внутренняя (мозговая) часть железы. До определенной стадии развития железа имеет одинаковое для обоих полов строение. Затем под влиянием проникших в нее первичных половых клеток, а также в зависимости от гормонального баланса организма железа дифференцируется либо в семенник, либо в яичник. Для яичника характерно преимущественное развитие корковой части (из которой впоследствии образуется фоликулярный эпителий, окружающий ооциты), для семенника - мозгового слоя. Неодинаково в зародышах разного пола идет и развитие выводных протоков половых желез. У самцов семенные канальцы, где происходит сперматогенез, соединяются с вольфовыми каналами, которые принимают на себя функции семяпроводов. У амниот вынос семени - единственная функция вольфовых каналов, так как связанный с тазовой почкой вторичный мочеточник развивается из специального выроста вольфова канала. У анамий, где функционирующей почкой является мезонефрос, вольфовы каналы объединяют функции мочеточника и семяпровода.

В эмбриогенезе позвоночных появляется еще одна пара каналов, идущих параллельно вольфовым,- мюллеровы каналы. У самцов они позже дегенерируют, а у самок сохраняются и превращаются в яйцеводы. У многих анамний по крайней мере верхние отделы мюллеровых каналов развиваются за счет клеток резорбирующего пронефроса. Поэтому эти каналы открываются в полость тела (целом) одним из нефростомов пронефроса, превратившегося в воронку яйцевода (это хороший пример субституции - замещения функций, что, по мнению ряда авторов, является одним из главных путей эволюции органов). При овуляции яй­цо выходит сначала в полость тела и уже затем захватывается воронкой яйцевода (мюллерова канала). Производные боковой пластинки. Расположенная вентральнее ножек сомитов боковая пластинка очень рано разделяется на париетальный и висцеральный листки. Между ними находится вторичная полость тела (целом), и оба листка образуют ее выстилку. Соответственно своему положению париетальный листок формирует внешнюю выстилку целома, а висцеральный - внутреннюю. Оба листка соединяются друг с другом по средней линии тела посредством спинной и брюшной брыжеек.

Рассмотрим сначала развитие производных висцерального листка. К ним относят сердце, кровеносные сосуды и клетки крови. Кроме того, по данным П. Ньюкупа, у хвостатых амфибии из висцерального листка образуются первичные половые клетки (гоноциты). Все эти закладки для полноценного развития нуждаются в контакте с энтодермой. Так, презумптивная кроветворная мезодерма не формирует кровяных островков в отсутствие контакта с энтодермой, но наличие таких контактов ускоряет этот процесс.

Развитие сердца. У птиц парный зачаток сердца возникает в середине вторых суток инкубации в виде двух симметрично расположенных утолщений висцерального листка мезодермы, который тесно связан с энтодермой. Левый и правый зачатки соединяются лишь после сворачивания энтобласта в трубку головной кишки, причем вентральнее последней.

Из объединившихся трубок висцеральной мезодермы возникает мышечная стенка сердца - миокард. Внутренняя оболочка сердца- эндокард - также получается в результате слияния двух трубчатых зачатков, образованных мигрировавшими по энтобласту и миокарду мезенхимными клетками. Единая сердечная трубка переходит в широкие желточные вены, несущие кровь от внезародышевой системы кровообращения со стенки желточного мешка. Сердечная трубка лежит в широкой перикардиальной полости, являющейся частью целома. Точно так же, как у цыпленка, развивается сердце у всех других амниот.

В отношении цитодифференцировки сердечная мышца отличается от скелетной тем, что здесь не сливаются миобласты и не образуются мышечные волокна. На протяжении всего гистогенеза эта ткань сохраняет клеточное строение.

Кровеносные сосуды позвоночных развиваются, по-видимому, исключительно из мезенхимы. Они закладываются в виде не связанных друг с другом кровяных островков - клеточных скоплений, внутри которых позже образуются просветы. Затем отдельные трубочки сливаются в рыхлую сеть. Эти стадии развития особенно хорошо видны на краю бластодиска зародышей птиц, но по существу не отличаются и у других позвоночных. Наружные клетки островков (ангиобласт) уплощаются и вступают в контакт друг с другом, образуя эндотелиальную стенку сосуда, а внутренние клетки (гемобласт) превращаются в клетки крови.

Первые крупные сосуды зародыша - парные желточные ве­ны, впадающие в трубчатый зачаток сердца сзади и несущие (у амниот) к сердцу кровь от внезародышевых частей, а также выходящий из переднего конца зачатка сердца ствол аорты, разделяющийся на два артериальных ствола. Расположение возникающих в дальнейшем кровеносных сосудов в основном определяется окружающими их морфологическими структурами. Так, в головной области зародышей всех позвоночных вначале образуются 6 парных дуг аорты - по числу жаберных дуг. У высших позвоночных большинство этих сосудов впоследствии дегенерирует. Вообще в начале развития возникает избыточное количество мелких сосудов, часть которых в дальнейшем запустевает или превращается в капилляры. Лишь те сосуды, направление которых соответствует анатомическим особенностям тела взрослого животного и через которые проходит достаточно мощный кровяной поток, превращаются в развитые кровеносные стволы. Именно изучая развитие кровеносной системы, В. Ру впервые пришел к принципу эквифинальности: один и тот же план строения кровеносной системы взрослого организма создается разными путями из беспорядочных, вариабельных «узоров» эмбриональных кровеносных сосудов.

Развитие парных конечностей. Парные конечности позвоночных развиваются из мезенхимных клеток, выселившихся из париетального листка мезодермы и покровной эктодермы. У зародышей амфибий ранние зачатки конечностей имеют вид обособленных бугорков

У зародышей амниот вначале формируются длинные складки, растянутые в передне-заднем направлении (вольфовы гребни), которые позже рассасываются в своей средней части; из их передних и задних концов развиваются соответственно передние и задние конечности. На самых ранних стадиях роста конечностей их эктодермальный эпителий пассивно растягивается размножающейся мезенхимой; вскоре и эктодерма начинает активно участвовать в росте конечности. У амниот эктодерма верхушки конечности утолщается, образуя так называемый апикальный гребешок. По мере роста конечности меняется ее форма: апикальная часть расширяется и уплощается, зачаток конечности скручивается вокруг своей длинной оси. На апикальной поверхности появляются зачатки пальцев. У амниот обособление пальцев связано с гибелью клеток в промежутках между их зачатками.

Одновременно с внешней дифференцировкой конечности формируется ее внутренний скелет путем образования хрящей из сгущений мезенхимных клеток. Первым выделяется зачаток проксимального хряща - стилоподия, из которого в передней конечности разовьется плечевая кость, а в задней - бедренная. Затем образуются хрящи следующей в дистальном направлении части - зигоподня (локтевой и лучевой хрящи в передней конечности, большой и малый берцовые - в задней) и, наконец, аутоподия (хрящи кисти или стопы и фаланг пальцев). Хрящи плечевого и тазового поясов формируются позже стилоподиев, но раньше аутоподиев. В конечность прорастают кровеносные сосуды и миобласты из сомитов.

При дифференцировке парных конечностей происходят интенсивные эпителиально-мезодермальные взаимодействия. На начальных стадиях развития конечности, по-видимому, основным является воздействие мезодермы на эктодермальный эпителий. Под влиянием мезодермы эпителий утолщается и начинает активно расти. В дальнейшем нормальную дифференцировку дистальных отделов конечности (образование пальцев) определяют обратные влияния, исходящие от утолщенного эпителия верхушки почки конечности (уже упоминавшегося ранее апикального гребешка), на мезодерму конечности. При удалении апикального гребешка фаланги не дифференцируются, а при его пересадке на презумптивную мезодерму проксимальной части конечности (из которой в норме должны были бы дифференцироваться бедренный или плечевой отделы) из нее развиваются дистальные части конечности - плюсна (или кисть) и фаланги. Интересно, что проксимальная мезодерма конечности не пассивно «прочитывает» сигналы, исходящие из гребешка, а как бы интерпретирует их «по-своему»: если мезодерму проксимальной части задней конечности (ноги) зародыша курицы пересадить под гребешок передней конечности (крыла), то она образует дистальную часть, но не крыла, а задней конечности. Значит, в «интерпретации» индукционного воздействия определенную роль сыграла природа самого реагирующего материала, взятого от задней конечности.

Другая морфогенетически активная зона зачатка конечности - небольшая область на ее заднем крае, около основания. Если эту так называемую «зону поляризующей активности» пересадить на передний край конечности, то произойдет ее зеркальное удвоение: спереди появится второй задний кран с соответствующими пальцами. Если же эту зону удалить - конечность станет симметричной, задне-передние различия в ее структуре исчезнут. Обнаружено, что зона поляризующей активности характеризуется повышенной концентрацией морфогенетически активного вещества - ретиновой кислоты (производное витамина А).

Рис. 18. Четыре последовательные стадии (А-Г) - развития производных мезодермы (по А. А. Заварзину): а - аорта; вк- вольфов канал; вм - висцеральный листок мезодермы; гл -гломус; дт - дерматом; мт - миотом; нет-нефростом; нт - нефротом; пм-париетальный листок мезодермы; X - хорда; ц - целом

Рис. 19. Схема расположения закладок черепа у зародыша позвоночного: г- гипофиз; гк - глазная капсула; ок -обонятельная капсула; пх -парахордалин; сл.к. - слуховая капсула; тр - трабекула

Рис. 20. Последовательные стадии (А, Б) развития почки конечности земноводных: мез - мезенхима почки конечности; пм - париетальный листок мезодермы; экт – эктодерма.

Рис. 21. Зародыши амфибий на стадии раннем хво­стовой почки в сагиттальной проекции:

А - вид с удаленной покровной эктодермой; Б-вид разреза в сагиттальной плоскости; ан - анальное отверстие; сч.п. - слуховой пузырек; гл.п, - глазной пузырь; жаб.щ. - жаберные щели; ж.энт. - желточная энтодерма; зач.пш. - зачаток гипофиза; з.к. - задняя кишка; м - мозг; мезод -мезодерма; Н-тр. - нервная трубка; п.м. - передний мозг; п.к. - передняя кишка; печ.в.- печеночный вырост; р - место будущего рта; пр. - пронефрос; с - сердце; сом- сомит; ср.к.- средняя кишка; х - хорда; жаб.д. - жаберные дуги; ср.м.-средним мозг

Рис. 22. Развитие органов пищеварения и их производных у амфибий; А- фронтальный; Б - сагиттальный разрез зародыша на стадии ранней хвостовой почки; В-схема строения передней части кишечника на более поздней стадии развития (сагиттальная проекция) ; гл - глотка; гл.к. - глоточные карманы; дв.к. -- двенадцатиперстная кишка; ж - желудок; желчн.п. - желчный пузырь; л - зачаток легкого; п - зачаток печени; печ.в. - печеночный вырост; п.пк, -полость передней кишки; ср.к. - средняя кишка; х -хорда

Эмбриологические основы семи уровней подавления

Человеческий организм имеет по сути 7 уровней подавления, обозначенных в порядке возрастания их по важности снизу вверх, основанных на эмбриологическом происхождении, т. е. от кожи к нервным тканям.

Человеческое яйцо, подобно любому яйцу позвоночных, уже имеет в зародыше разделение на разные органы и системы. Прежде чем они воплотятся в сами органы и системы, в яйце возникает 3 главных зародышевых слоя:
a) эктодерма,
b) энтодерма,
c) мезодерма.

и дополнительный слой специализированной эктодермы (нейродерма или нейроэктодерма).

Эктодерма: – наружный зародышевый листок эмбриона на ранних стадиях развития. Из эктодермы образуются кожный эпителий, нервная система, органы чувств, передний и задний отделы кишечной трубки, то есть все органы, связанные с внешним миром или подверженные его воздействию (она образует внешнюю поверхность человека, которого можно представить в форме трубы). Она наименее важна и поэтому представляет собой наш первый слой.

Энтодерма: образует дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и мочевыводящие пути. Она также связана с внешним миром или подвержена его воздействию, но при этом находясь внутри тела. Она подобна внутренней поверхности внутренней трубы «двухтрубного» тела человека. Энтодерма -вторая по важности от начала и образует наш второй слой.

Мезодерма: из нее возникают внутренние органы или паренхиматозная ткань внутренних органов, таких как легкие, сердце, почки и т. п. Это органы, образующиеся из мезотелия мезодермы.

Соединительная ткань: очевидно, между производными энтодермы и производными мезодермы связи не существует. Эта связь осуществляется тканью, возникающей из мезенхимы мезодермы. Эта ткань называется соединительной тканью. Соединительная ткань включает кровь, лимфу, кости, хрящи, мышцы, кожу, фасции и оболочки органов. Она образует по нашей схеме слой между энтодермой и мезодермой внутренних органов.

Нейроэндокринные железы: морфологически являются производными эктодермы, энтодермы и даже мезодермы. Но по своей функциональной сути, т. е. будучи секреторными клетками, бывают либо нейро-гребешкового происхождения, либо происходят из нейроэктодермы и т. п.

Некоторые из этих клеток можно обнаружить разбросанными по разным тканям тела - в легких, кишечнике и т. д., выделяющими нейромедиаторы. Поэтому все клетки, выполняющие функцию выделения нейромедиаторов или гормонов, будь то в эндокринных железах или в других органах, относятся в нашей схеме к уровню АПУД-системы (APUD - Amino precursor uptake decarboxylate).

Нервная система: центральная, периферическая и мозг -является производной нейроэктодермы, которая сама представляет собой специализированную эктодерму.

Развитие эмбриона очень похоже на разрастание города. Город растет сразу во всех направлениях. Во время этого роста строительный и вспомогательный материалы поступают с наиболее важных рынков и производств, а потом из все менее и менее важных периферийных мест.

Подобным же образом, по мере развития эмбриона, питание поступает из первого образовавшегося органа, который играет роль основного источника.
Первой образуется прехордальная пластина (участок эктодермы, погрузившийся внутрь зародыша и расположенный впереди головного конца хорды; зачаток эпителия передней кишки и дыхательных путей, наружных мышц глазного яблока, части соединительной ткани головы),
Цефало-каудальная ось представляет собой ось от более высокого до более низкого уровня значимости (Любая линия, идущая вдоль оси тела).
распространение мезодермы поперек этой оси изнутри наружу и от дорзальной области к вентральной также говорит о важности этого направления.

Итак, мы наметили 4 направления излечения:
a) от более важного к менее важному,
b) сверху вниз,
c) изнутри наружу,
d) из центра к периферии.

Эктодерма является наименее важной, когда она образует кожу, но самой важной, когда она образует мозг и нервную ткань. Энтодерма и мезодерма образуют органы, которые являются промежуточными по важности.

От эктодермы - к энтодерме - к мезодерме - к нейроэктодерме - и снова к эктодерме.

Наименее важной является кожа, эпидермис, которая возникает из эктодермы и расположена в самом низу нашей схемы, а над ней все более и более важные уровни.

Каждый уровень имеет подуровни по своей важности. Например, дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт находятся на одном и том же уровне (энтодермы), но перевод болезни из дыхательных путей в желудочно-кишечный тракт является подавлением.

Эмоциональные изменения присутствуют на всех уровнях как сопутствующие. Эмоции, отношения, поведение, тревога, заблуждения и т. п. являются следствием секреции в лимбической системе, где происходят разные биохимические реакции на гуморальном и на нейро-эндокринном уровнях. Секрецию нейромедиаторов, таких как серотонин, норэпинефрин (печаль, горе); АКТГ (страх); энцефалин, эндорфин (обезболивание) и т. п., можно стимулировать или подавлять на всех уровнях в различных пропорциях у различных индивидов, что позволяет подходить к больному индивидуально.

Психика - это 7-ой уровень подавления. Собственно говоря, психика не есть эмоции любви, страха, беспокойства, иллюзии, разочарования и галлюцинации. Поражение психики - означает повреждение основного клеточного кода. Каждая клетка имеет генетический код, который состоит из двух частей.

а) Основной клеточный код, общий для всех живых клеток - растений, животных и человека. Он охватывает функции и свойства, присущие всем живым существам, как например, функция дыхания, приема пищи, пищеварения, выделения, защиты, воспроизведения и т. п.
б) Наследственный код, унаследованный от родителей и вида. Сюда относятся характер, телосложение, выносливость, восприимчивость и т. п.

Надо отметить, что симптомы болезни проявляются в тех тканях и органах, где иммунитет ослаблен. Человек, у которого ослаблен иммунитет дыхательных путей, часто страдает кашлем, простудами и катарами. Если это ослабление иммунитета передвинется на желудочно-кишечный тракт, то человек начнет страдать от поносов или дизентерии. Это ослабление иммунитета на местном клеточном и тканевом уровнях производит токсины, которые транспортируются выше и выше через 7 уровней при помощи так называемого активного межклеточного переноса.

Этот активный перенос через клетки производится посредством внутренних и внешних белков в клеточной оболочке. Активный перенос, как правило, происходит против градиента и поэтому требует затрат энергии. Эта энергия берется из АТФ, находящейся в митохондриях каждой клетки. Так что всякий раз, когда болезнь подавляется, токсины «выталкиваются» вверх. Запас энергии АТФ, который был предназначен для каждодневной естественной деятельности клетки, оказывается израсходованным. Отсюда появление слабости у больного. Можно утверждать, что любое лечение, сопровождающееся слабостью больного, означает подавление. И наоборот, любое лечение, дающее ощущение все большей бодрости, уменьшающее слабость, выталкивающее токсины вниз по оси, усиливающее уже существующие питательные градиенты, ведет к излечению.

Таким образом, частично подобное лекарство лишь снимает симптомы болезни, но оставляет слабость. И только правильный конституциональный simillimum вытеснит болезнь, давая человеку ощущение бодрости, радости жизни, желание и силы работать, исполнять свои каждодневные обязанности - а это самые важные признаки правильного гомеопатического лечения.

Первый уровень подавления болезни

Первым уровнем болезни является ослабление иммунитета в эктодерме (д-р Ганеман говорил, что источником всех болезней является псора).
Когда происходит ослабление иммунитета на уровне эктодермы, это принято считать первой стадией болезни. Эктодерма наиболее удаленный от центра и наименее важный орган тела. Если иммунитет на клеточном уровне здесь низок, то сопротивляемость бактериям, вирусам снижается. Это дает возможность бактериям атаковать клетки и ткани и селиться в них. Они производят токсины или токсические вещества. Возникает воспаление, и тогда такие производные эктодермы считаются дисфункциональными, то есть больными.

Эктодермальные производные, где болезнь может начаться, следующие:
кожа (эпидермис): экзема, грибковые инфекции, бактериальные (стрептококковые, стафилококковые) инфекции, неспецифические фурункулы и т. п.;
наружный эпителий роговицы, наружный эпителий конъюнктивы, эпителий радужной оболочки глаза;
хрусталик глаза (т. е. катаракта является первой стадией заболевания);
волосы (но не выпадающие с корнями), ногти, зубная эмаль;
наружный слуховой проход, барабанная перепонка, конечная часть прямой кишки (анус), конечная часть мужской уретры, наружная часть влагалища и т. п.;
губы, щеки, десны, наружная часть миндалин.

Следует помнить, что псориаз и красный плоский лишай имеют дермальное происхождение с эпидермальными проявлениями, а при лейкодерме разрушаются меланоциты, происходящие из АПУД-системы. Эти болезни не являются первой стадией эктодермальных заболеваний.

Псорические индивиды: фурункулы, сыпь, угри, экзема, дерматиты, конъюнктивиты, афты, наружные отиты.
Сикотические индивиды : бородавки, мозоли, стригущий лишай, блефариты, афтозные стоматиты, внутренние отиты.
Сифилитические индивиды : язвы (с неровными, зубчатыми краями), трещины, язвы роговицы, атрофия слизистых оболочек, разрывы барабанных перепонок.
Возраст: младенцы и дети страдают, главным образом, от болезней эктодермы.

У некоторых пациентов, особенно у детей, после лечения кожных высыпаний могут развиться острые спазматические боли в брюшной полости, а не проблемы с дыхательными путями. Болезнь перебралась с эктодермы (кожи) в энтодерму (дыхательные пути).

Второй уровень подавления болезни (С эктодермы в энтодерму.)
Считается, что болезнь находится на второй стадии, когда симптомы проявляются в производных энтодермы:
эпителии дыхательных путей,
эпителии желудочно-кишечного тракта,
эпителии мочевыводящих путей (эпителии мочевого пузыря),
эпителии желчного пузыря и наружных желчных протоков,
энтодермальных клетках печеночной паренхимы.
При этом возникают повреждения в функциональных элементах, т. е. в эндотелии слизистой оболочки, а не в структурных элементах или паренхиме.

Примечание: такие заболевания, как легочный туберкулез, ателектазы, хроническая почечная недостаточность, которые связаны с паренхимой, сюда не относятся.

Заболевания или симптомы, возникающие на первой стадии, бывают различными в зависимости от миазматической отягощенности.
Псорические индивиды : острые риниты, тонзиллиты, синуситы, астма, бронхиты, фарингиты, сухой кашель, альвеолиты, бронхиолиты, гепатиты, гастриты, диарея, дизентерия, энтериты, повышенная кислотность, кишечная лихорадка, аппендицит, инфекции мочевыводящих путей.
Сикотические индивиды : полипы, деформация носовой перегородки, астма, узлы, ларингоспазмы, хронические катары, желчные камни, опухоли, хронические гастриты, гонорея.
Сифилитические индивиды : деструкция носовой перегородки, геморрагический катар, язвенный колит, болезнь Крона, инвагинации,язвы.

Третий уровень подавления болезни
Считается, что болезнь перешла в третью стадию, когда симптомы проявляются в мезенхиме (Мезодермальная паренхи́ма, или мезенхи́ма зародышевая соединительная ткань большинства многоклеточных животных и человека. Мезенхима возникает за счёт клеток разных зародышевых листков (эктодермы, энтодермы и мезодермы).

Из мезенхимы образуются соединительная ткань, кровеносные сосуды(в частности эндотелий), главные мышцы, висцеральный скелет, пигментные клетки и нижний слой соединительнотканной части кожи.), производной мезодермальной ткани, т. е. в соединительной ткани. Соединительная ткань, как говорит само название, функционирует как недостающее звено или соединение, связь, между энтодермальным эпителием и мезодермальной тканью внутренних органов.

Этот слой состоит из сомитов и оболочек. Эти три оболочки следующие:
дерматом (дает начало дерме, коже),
миотом (дает начало мышечной строме),
склеротом (дает начало костям и хрящам).
Сюда относятся сухожилия, фасции, апоневрозы, хрящи, капсулы суставов (мезотелий выстилки).

Заболевания или симптомы, возникающие на первой стадии, бывают различными в зависимости от миазматической отягощенности.
Псорические индивиды : артриты, синовиты, боли в спине, ревматические боли в коленных суставах, выпадение волос.
Сикотические индивиды : хронические артриты, воспаление связок гортани, псориаз, красный плоский лишай.
Сифилитические индивиды : ревматоидный артрит, остеоартриты, деструкция/паралич голосовых связок, сифилитические артриты, псориаз.

Возраст: недугам третьего уровня подвержены люди в возрасте от 20 до 40 лет.
Когда у пациента проходят боли в спине и суставах, он начинает жаловаться на головные боли, одышку при физической нагрузке, сердцебиения и т. п. Это несомненные симптомы того, что у пациента развивается гипертония; после измерения кровяного давления ему категорически заявляют, что он отныне относится к гипертоникам и должен привыкнуть к мысли, что он потенциальный «сердечник» и должен зависеть от аллопатических средств, понижающих давление. Такой пациент перешел в четвертую стадию подавления.

Четвертый уровень подавления болезни
Считается, что болезнь перешла в четвертую стадию, когда недуг начинает проявляться в эндотелии и в тканях, производных мезодермы.

Мезодермальными производными являются: легочная паренхима, почки; мышцы, которые образуют трахею; производные ангиобластной ткани, как например, сердце, кровеносные сосуды, клетки крови (из мезенхимы). Кроме них, все оболочки внутренних органов, как например, плевра, брюшина; перикард, твердая мозговая оболочка; мягкая мозговая оболочка; селезенка, печень (заболевания капсулы и фиброзной ткани).

Заболевания или симптомы, возникающие на первой стадии, бывают различными в зависимости от миазматической отягощенности.
Псорические индивиды : НЦД, стенокардия, транзиторная гипертония, миокардиты, лимфангиты, нефриты, альвеолиты, туберкулез, плевриты.
Сикотические индивиды : стенозы, ишемическая болезнь сердца, хроническая гипертония, атеросклероз, гиперлипидемия, расширение сердца, филяриатозы, нефрозы, доброкачественные опухоли легких, утолщение плевры.
Сифилитические индивиды : варикозные язвы, пролапсы клапанов, сердечные инфаркты, болезнь Ходжкина, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром, эмфизема, кишечный фиброз, туберкулез (каверна легких).

Возраст: 30–50 лет.
У пациента, который получает специфическое лечение вышеназванных симптомов, например, кардиотоники, гипотензивные средства, или сочетание аллопатического и гомеопатического лечения, постепенно развиваются диабет или проблемы с щитовидной железой.

Пятый уровень подавления болезни
Считается, что болезнь перешла в пятую стадию, когда недуг проявляется из-за ослабления функции нейроэндокринной системы и АПУД-системы ((«APUD» - акроним, образованный от первых букв английских слов amine - амины, precursor - предшественник, uptake - усвоение, поглощение;decarboxylation - декарбоксилирование) был предложен Э. Пирсом (англ. A.G.E. Pearse) в 1969 году, исходя из способности клеток АПУД-системы усваивать предшественники аминов(моноамины L-дигидроксифенилаланин и 5-HTP), декаробоксилировать их и синтезировать амины, необходимые для образования регуляторных пептидов.).

АПУД-система представляет собой отдельные группы клеток, секретирующих гормоны, не ограниченные только эндокринными железами. Они широко разбросаны во многих тканях, синтезируют пептиды, которые действуют как гормоны или нейромедиаторы.

Клетки АПУД-системы, или нейро-эндокринные клетки, делят на три типа.
1. Клетки нейро-гребешкового происхождения, т. е. поражения:
щитовидной железы,
мозгового вещества надпочечников (выделяющего адреналин и норадреналин),
кожных меланобластов,
урогенитального тракта, секретирующего 5-гидрокситри-тамин.

2. АПУД-клетки нейроэктодермального происхождения, т. е. поражения:
гипоталамуса, паращитовидных желез,
гипофиза (окситоцин, вазопрессин, тиарсотропин выделяющий фактор).

3. АПУД-клетки спорного происхождения, т. е. поражения:
панкреатических островков Лангерганса, секретирующих инсулин (диабет), глюкагон, энкефалин, мотилин, холецистоки-нин, нейротензин,секретин, натрийуретический фактор и т. п.

Болезни или симптомы, которые возникают на пятой стадии, бывают различными, в зависимости от миазматической отягощенности .
Псорические индивиды : диабет и тиреодиты.
Сикотические индивиды : гипотиреоз, зоб.
Сифилитические индивиды : лейкодерма.
Возраст: от 40 лет и выше.

Шестой уровень подавления болезни
На этой стадии болезнь или нарушенная функция переходит на нервную систему. Сначала на симпатическую , а затем на центральную нервную систему , которые имеют нейроэктодермальное происхождение.

Болезни или симптомы, которые возникают на шестой стадии, бывают различными, в зависимости от миазматической отягощенности .
Псорические индивиды: периферические невриты, невриты, диабет.
Сикотические индивиды: опухоли, нейрофиброматоз.
Сифилитические индивиды: рассеянный склероз, болезнь Паркинсона.

Седьмой уровень подавления болезни
Психика, в данном случае, не означает эмоций любви, ненависти, страха, испуга, тревоги, гнева и т. п. Каждая клетка должна иметь «психику». «Психика» закодирована в генах и называется генетическим кодом. Этот генетический код одинаково присутствует во всех клетках паганизма и придает характер индивиду в целом.
Генетический код по сути состоит из двух частей: приобретенный и основной.
Приобретенный код наследуется от родителей и является специфическим для каждого вида. Он также представляет собой свойство, приобретенное как реакция на воздействие окружающей среды.

Второй код - это основной (базовый) код, который должна содержать каждая клетка (будь то клетка человеческого, животного организма или растения). Это код функций, которые каждая клетка должна выполнять, таких как гомеостаз, защита и размножение.

Гомеостаз включает функции, необходимые для обеспечения жизни клетки и индивида. Сюда относятся функции дыхания, питания, усвоения пищи и выделения. Все эти функции контролируются и управляются нормальной работой и нормальной секрецией физио-нейроэндокринного механизма или контролирующей системы.

Нарушение этой функции вызывает нарушения в функционировании органов и систем и называется «псорической характеристикой». Патологические нарушения на уровне органов вызывают функциональные расстройства органов, тогда как на лимбическом или нейро-эндокринном уровне они стимулируют или подавляют секрецию нейромедиаторов, таких как адреналин, эпинефрин и т. п., вызывая острое эмоциональное напряжение, типичное для «псорической характеристики».

«Механизм защиты» функционирует для предохранения, защиты клетки и индивида от вредных воздействий внешней среды. Он также способствует гомеостазу. Преобладающая склонность к ослаблению механизма защиты ведет к поражению органов и тканей и, следовательно, моделирует «сифилитическую характеристику». Эта деструктивная тенденция, ее воздействие на организм, формирует сифилитический миазм, который, в свою очередь, является дефектом функции защиты клетки.

Воспроизведение является свойством каждой клетки. Каждая клетка содержит код для деления только на две дочерние клетки, и этот механизм называется митозом. При нарушении этого кода происходит многократное воспроизведение, деление клетки на 3, 4, 8, 10 клеток, что приводит к чрезмерному разрастанию. Эта тенденция, ее воздействие на организм, называется сикозом или «сикотической характеристикой».

Когда болезнь достигает седьмой стадии, и появляются серьезные нарушения в деятельности лимбической системы, она выражается в шизофрении, навязчивых психозах, безумии, маниях. Если болезнь достигла седьмого уровня, ведущего к полному разрушению кода механизма защиты, она приводит к необратимым повреждениям и таким болезням, как гангрена, болезнь Паркинсона, заболевание двигательных нервов, рассеянный склероз, полное разрушение панкреатических островков Лангерганса (хронический диабет), болезнь Альцгеймера и т. п.

Когда болезнь достигает седьмого уровня у человека, у которого преобладает сикотическая характеристика, она провоцирует развитие рака, фиброзных опухолей, атеросклероза и его осложнений.

Вконтакте

(см.). Из мезодермы образуются эмбриональные зачатки, служащие источником развития мускулатуры, серозных полостей, органов мочеполовой системы.

Мезодерма (от греч. mesos - средний и derma - кожица, слой; синоним: средний зародышевый листок, мезобласт)- один из трех зародышевых листков многоклеточных животных и человека на ранних стадиях развития.

Топографически мезодерма занимает промежуточное положение между наружным зародышевым листком - эктодермой (см.) и внутренним - энтодермой (см.). У зародышей губок и большинства кишечнополостных мезодерма не образуется; эти животные пожизненно остаются двухлистковыми. У представителей вышестоящих типов животных, как правило, мезодерма появляется в процессе развития зародыша (см.) позднее экто- и энтодермы, притом возникает у разных животных за счет одного из этих листков или за счет обоих (соответственно различают экто- и энтомезодерму). У позвоночных мезодерма образуется как самостоятельный (третий) слой зародыша уже во второй фазе гаструляции (рис. 1).

Рис. 1. Поперечный разрез зародыша позвоночного в конце второй фазы гаструляции (три зародышевых листка и осевой комплекс зачатков): 1 - эктодерма (I - кожная эктодерма, 2 - нервная пластинка); II - мезодерма (3 - мезодерма, 4 - хордальный тяж); III - энтодерма.

В ряду позвоночных происходит постепенное изменение способа образования мезодермы. Например, у рыб и амфибий она возникает в пограничной между энто- и эктодермой области, образованной боковыми губами первичного рта (бластопора). У птиц, млекопитающих и человека клеточный материал будущей мезодермы сначала собирается в форме первичной полоски в составе наружного зародышевого листка (у человека - на 15-е сутки внутриутробного развития), а затем погружается в промежуток между наружным и внутренним листками и ложится по обеим сторонам от зачатка спинной струны (хорды), входя вместе с ним и зачатком нервной системы в состав осевого комплекса зачатков. Ближайшие к зачатку хорды части мезодермы (аксиальные) входят в состав тела зародыша и принимают участие в образовании его постоянных органов. Периферические же участки разрастаются в промежутке между краевыми частями экто- и энтодермы и входят в состав вспомогательных временных органов зародыша - желточного мешка, амниона и хориона.

Мезодерма туловища зародыша позвоночных и человека расчленяется на дорсальные участки - спинные сегменты (сомиты), промежуточные - сегментные ножки (нефротомы) и вентральные - боковые пластинки (спланхнотомы). Сомиты и нефротомы постепенно сегментируются в направлении спереди назад (у человека первая пара сомитов возникает на 20-21-е сутки внутриутробного развития, последняя, 43 или 44-я, пара - к концу 5-й недели). Спланхнотомы остаются несегментированными, но расщепляются на париетальный (пристеночный) и висцеральный (внутренностный) листки, между которыми возникает вторичная полость тела (целом). Сомиты подразделяются на дорсолатеральные участки (дерматомы), медио-вентральные (склеротомы) и промежуточные между ними (миотомы). Дерматомы и склеротомы, приобретая более рыхлое расположение клеток, образуют мезенхиму (см.). Многие клетки мезенхимы выселяются также из спланхнотомов. Схема органогенеза у зародыша высшего позвоночного показана на рис. 2. Так, в частности, из миотомов развивается произвольная поперечнополосатая мышечная ткань скелетной мускулатуры. Нефротомы дают начало эпителию почек, яйцеводов и матки. Спланхнотомы превращаются в однослойный плоский эпителий, выстилающий целом, - мезотелий (см.). Из них образуются также кора надпочечников, фолликулярный эпителий гонад и мышечная ткань сердца.

Рис. 2. Схема органогенеза у зародыша высшего позвоночного (названия тканевых производных поставлены в скобках после названия соответствующего зачатка): 1 - кожная энтодерма (эпидермис); 2 - ганглиозная пластинка (чувствительные и симпатические невроны, периферическая невроглия, хроматофоры); 3 - нервная трубка (невроны, невроглия); 4 - хорда; 5 - дерматом (соединительнотканная основа кожи); 6 - миотом (скелетно-мышечная ткань); 7 - склеротом (хрящевая и костная ткани); 8 - нефротом (почечный эпителий); 9 - париетальный листок спланхнотома (мезотелий); 10 - висцеральный листок спланхнотома (мезотелий, ткань сердечной мышцы); 11 - кишечная энтодерма (кишечный эпителий); 12 - мезенхима (соединительная ткань, кровь, гладкомышечная ткань); 13- внезародышевая эктодерма (эпителий амниона);- 14 - эндотелий аорты; 15 - желточная энтодерма (эпителий желточного мешка); 16 - целом.

См. также Зародышевые листки.